Алтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьДонецкая Народная РеспубликаЕврейская АОЗабайкальский крайЗапорожская областьИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьЛуганская Народная РеспубликаМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий АОНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика КалмыкияРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия-АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ТываРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайХанты-Мансийский АОХерсонская областьЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский АОЯмало-Ненецкий АОЯрославская область
Искать в проекте
Сообщить о технической проблеме

Достижения генетики. Доброе утро. Фрагмент выпуска от 25.11.2015

В якутской учебно-научной лаборатории «Геномная медицина» генетики изучают новое заболевание. Найден ген, который провоцирует необратимые нарушения обмена веществ в детском организме. Все исследования проводились среди коренного населения.

Это уже не первое достижение якутских медиков в области генетики. Пять лет назад был выявлен 3-М синдром — «якутский синдром низкорослости». При таком заболевании человек может вырасти не выше 130 сантиметров. В разных странах насчитывается всего 50 таких больных. В Якутии каждый 33-й якут — носитель этого гена. Причем человек может даже не догадываться о наличии генетического дефекта. У большинства он находится в спящем состоянии. SOPH-синдром — еще одно заболевание, обнаруженное якутскими учеными. Оно выявлено у каждого сотого якута. Симптомы схожи с 3-М, только вдобавок человек еще теряет и зрение.

Ученые изучают генетические мутации, для того чтобы в будущем исключить рождение больных детей. Справиться с такими заболеваниями генетикам пока не под силу. Но уже сейчас можно выявить болезнь на ранних стадиях беременности. Для этого нужно пройти исследование. Ученые создали специальный чип, который определяет сразу пять генетических заболеваний.

Тематические категории: