В России должны создать единый регистр всех, кто имеет право на получение льготных лекарств

Об этом вице-премьер Татьяна Голикова заявила на заседании коллегии Минздрава, в котором она принимала участие по видеосвязи. По словам Голиковой, в ближайшее время Госдума по поручению Владимира Путина должна принять соответствующий закон. Регистр необходим, чтобы не допустить сбоев при обеспечении людей препаратами. Голикова также поручила быстро разработать механизм финансирования лечения детей с редкими, так называемыми, орфанными заболеваниями: «23 июня в своем обращении президент РФ предложил увеличить ставку налога на доход физических лиц И самое главное, направить эти средства целевым образом на лечение детей с тяжелыми, редкими заболеваниями, разработав при этом понятный и прозрачный механизм расходования этих средств. Считаю, что нужно оперативно приступить к разработке такого механизма с привлечением всей общественности, экспертов, которые традиционно работают по этим направлениям. Это очень важная тема и достаточно серьезный ресурс, который минимум оценивается в 60 млрд рублей».