Доброе утро

Рита очень любит пуговицы. Может крутить их часами, не обращая внимания на людей вокруг. На домашних животных девочка тоже не реагирует. О том, что у ребенка страшный диагноз - спина Бифида - мама узнала на 31-й неделе. Это нарушение тазовых органов, подгузники, клизмы, катетеры, ортопедия, дисплазия тазобедренных суставов, косолапие, лордоз... Какими-то невероятными усилиями родители доставали все необходимое. Вертикализатор прислали издалека. Но просто массажа, бассейна и домашних занятий ей давно уже недостаточно.

Андрюша любит раскладывать камни по банкам. По цвету и размеру. У него такой же диагноз, как у Риты. Но все самые страшные операции он пережил один - в доме ребенка. От таких детей чаще всего отказываются. Но чтобы помочь им встать на ноги, в них просто необходимо вложить много любви и труда. Теперь у Андрюши есть поддержка. Неделями, месяцами, мама ходит по больницам, но результатов мало. Врачи разводят руками.

В Москве есть единственная клиника, в которой разработали уникальную систему диагностики и лечения таких детей. С каждым работает минимум пять специалистов. После они вместе решают, что делать дальше.

«В течение года у нас всего три госпитализации, - рассказывает педиатр, куратор программы Spina Bifida Эмилия Гаврилова. - В первую очередь ребенок проходит основное обследование и принимается решение - нужны ли ему какие-то операции».

Курс лечения одного ребенка стоит 658 тысяч рублей. Чтобы помочь Рите и Андрею, нужен 1 миллион 316 тысяч рублей. Мы обращаемся к вам. Хотя бы одна смс со словом ДОБРО на номер 5541 поможет нашим маленьким героям быстрее встать на ноги.

Ведь у детей со спиной Бифидой есть шанс самостоятельно пойти в сад, а затем в школу. Обе мамы полностью посвятили себя детям. Так у Риты появилась чувствительность в ногах. Изо дня в день Елена научила Андрея хотя бы стоять у опоры. Обеим мамам не хватает помощи профессионалов. Только совместная работа врачей и родителей поможет победить болезнь.