Дети, нуждающиеся в пересадке органов, умирают, не получив медицинской помощи
Драмы, большинству из которых суждено стать трагедиями, разворачиваются в сотнях российских семей, где сыну или дочке требуется пересадка сердца, почки, печени и т.д. У нас в стране до сих пор нет закона, который позволял бы брать органы погибших детей для трансплантации. А потому у маленьких пациентов практически нет шанса излечиться. Только если найдутся большие деньги на операцию за границей.
Репортаж Павла Афонасьева.
Жизнь Иры Мальковой медики поддерживают с помощью специальных растворов. Каждые 4 часа жидкость вводят по катетерам в живот, чтобы очистить кровь ребёнка. Из-за врождённой патологии почек и нарушения обмена веществ 4-летней девочке на вид не дать и двух. Сейчас Ира только учится говорить и ходить.
Врачи и воспитатели детского дома, заменившие девочке родителей, разработали для неё индивидуальную программу оздоровления: Ира не слезает с любимых тренажёров и постоянно просит мясное пюре. За последний месяц, радуются медики, она прибавила в весе полкилограмма.
Елена Тафинцева, заместитель директора Обского детского дома-интерната для умственно отсталых детей: "Сейчас нам очень важно, чтобы девочка набрала в весе 15 килограммов, чтобы при таком её состоянии возможна была пересадка органов".
Через год, когда ребёнок окрепнет, такую операцию могли бы сделать за границей. В интернате верят, что в этом девочке обязательно помогут.
Елена Лукьянченко, воспитатель Обского детского дома-интерната для умственно отсталых детей: "Хороших людей всё-таки больше и, значит, у Иры будет благоприятный исход. Найдутся люди, деньги, и у Иры всё будет хорошо".
Пока же Ира может рассчитывать только на почку взрослого донора. Орган, не подходящий ребёнку по размеру, хирурги всё-таки надеются разместить в животе девочки. Её уже внесли в лист ожидания.
Своей очереди на донорские органы ждут сотни детей. Большинство с неизлечимыми заболеваниями сердца. В новосибирской клинике им. Мешалкина маленьким пациентам сейчас делают лишь вспомогательные операции, чтобы продлить им жизнь.
Руки хирургам связывает закон о детском донорстве, точнее его отсутствие. Сейчас российские медики просто не имеют права брать органы для пересадки у погибших детей.
Юрий Горбатых, руководитель центра детской кардиохирургии Новосибирского института патологии кровообращения им. Мешалкина: "Отсутствие воли у законодателей приводит к тому, что огромная группа пациентов либо влачит жалкое существование в смысле качества жизни, либо вынуждено погибать".
Вот уже несколько лет мама не спускает Вику с рук. Обычная прогулка до детской площадки грозит обернуться очередным приступом. Порок сердца пытались исправить дважды. И оба раза врачи говорили: нужна пересадка органа. Операцию готовы провести немецкие медики. Но из 2 миллионов рублей, необходимых для лечения, родителям Вики удалось собрать лишь 300 тысяч.
Ирина Кузьмина: "У тебя ребёнок в таком состоянии, и ты не можешь помочь, что-либо сделать. Это самое страшное. А ещё страшно ночью просыпаться и слушать дыхание: дышит она или нет".
Семья Кузьминых с трепетом ждёт совершеннолетия дочери, когда ей смогут дать новое сердце. Но для Вики каждый день может стать последним. Они надеются на то, что барьеры в законодательстве не станут препятствием для жизни их дочери.