Первый канал и «Русфонд» продолжают благотворительную акцию
Помочь просто - нужно отправить на короткий номер 5541 sms-сообщение со словом "ДОБРО".
Среди тех, кто очень нуждается в помощи, - двухлетний Илья. У мальчика - редчайшее генетическое заболевание, и с самого рождения больничные палаты стали для него вторым домом. Врачам удалось почти невозможное: ребёнок самостоятельно начал ходить, и появился шанс, что он сможет жить обычной жизнью. Но для этого главное - не прерывать лечения. Сейчас Илье срочно нужен курс терапии: его ждут в Германии. Но сумма, которую надо заплатить - для семьи неподъёмная.
У Илюши, как, наверное, у любого двухлетнего мальчика, в ящике лежат машинки. И раз уж пришли гости, надо показать весь автопарк. Мама, Мария Бусарова, тоже при деле: собирает робота-трансформера. И горько замечает: Илья сам техногенный ребенок. Когда врачи перестали попадать в вены, ему вживили катетер для инъекций и переливаний. До бьющегося сердца всего пара сантиметров.
У Ильи синдром врожденного липоматоза. Лимфа или по-простому сукровица - она есть в организме каждого человека - скапливается, твердеет и превращается в опухоли. Болезнь редкая: диагноз один на миллион. А таких, тяжелых случаев, во всем мире не более 20.
Опухоли не только мешают мальчику двигаться и расти, они сместили все внутренние органы. На правую сторону. Эти образования нельзя удалить. Единственный способ борьбы - обкалывать их антибиотиками и химией. Той, что применяют в онкологии. Лекарства сжигают лимфу изнутри: Илья отекает, мучается, жалуется на боли. Но сантиметр за сантиметром отвоевывает собственное тело.
Томограф высвечивает проблему: белые уплотнения - это лимфа. Она будто заполняет, обволакивает организм. Виден и сколиоз - позвоночник искривлён от неравномерной нагрузки. Мышечная масса развита плохо: до лета этого года Илья просто не мог ходить. Не давали опухоли. Русфонд дважды помогал семье оплатить лечение в Германии. Собрали 5 миллионов рублей. И вот результат: в июле ребенок сделал первые в своей жизни шаги.
Прогулки в родном дворе теперь не только на коляске. Еще и пешие, за ручку с мамой. Тяжелее всего даются лестницы: на них Илья теряет равновесие и сразу падает. Набойки компенсируют разницу в длине ног - 4 сантиметра, но координация подводит.
Илье необходимо пройти курс лечения в немецкой клинике - минимум два года. Важно уменьшить опухоли, пока ребенок активно растет и развивается. Следующая операция запланирована в брюшной полости.
"В нашей клинике мы применяем метод склерозированой терапии: в опухоли вводится специальный раствор, который вызывает воспаление. Пациент находится в состоянии, похожем на грипп. Потом воспаление проходит и лимфоидные ткани уменьшаются. Полностью победить болезнь пока, к сожалению, невозможно. Но пройдя курс лечения, Илья сможет вести нормальный образ жизни, пойти в садик", - говорит заведующий отделением детской хирургии Университетской клиники федеральной земли Шлезвиг-Гольштейн Мартин Кайзер.
Врачи выставили счет: почти сто тысяч евро, это 4 миллиона рублей. Этих денег у семьи Бусаровых нет.
Помочь Илюше можете вы, зрители Первого канала, если сейчас отправите sms со словом "ДОБРО" - латиницей или кириллицей - на номер 5541. Ваши 75 рублей помогут продолжить длительное, болезненное, но такое необходимое лечение.
О том, что Илья будет непростым ребенком, мама узнала на седьмом месяце беременности. При очередном, плановом УЗИ на теле малыша нашли опухоли. Врачи сказали - генетическое заболевание. Почему? Откуда? Мария не знает до сих пор.
"Ходили, ничего не понимали... И тоже: как прервать беременность, если там уже развился плод? 30 недель - это семимесячный, рождаются семимесячными. Ведь он живет уже, шевелится", - говорит Мария Бусарова.
Болезнь Ильи диктует родителям распорядок жизни. Мама все время рядом, папа - пока они в России - на заработках. Из-за частых отъездов на лечение постоянную работу не найти: в Германии с ребенком надо быть месяцами. И как ни парадоксально, самое опасное для семьи теперь - оставаться дома. Мария даже боится представить, что делать, если опухоли начнут кровоточить или пережмут сосуды внутри илюшиного организма. До следующего вылета в Германию всего - 10 дней. За этот срок нужно успеть собрать необходимую сумму.
Помочь Илье можно прямо сейчас - отправив sms на короткий номер 5541 со словом "ДОБРО". Стоимость одного сообщения - 75 рублей. Таких sms с одного номера можно отправить сколько угодно. Перечислить деньги можно также банковским переводом и с помощью платежных систем, подробности на сайте Русфонда.
Первый канал и "Российский фонд помощи" гарантируют: все собранные средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Детальные отчеты публикуются на сайте "Русфонда". Первый канал продолжит и дальше рассказывать о детях, которым вы помогли и тех, кто еще нуждается в поддержке. Одно слово "ДОБРО" - на короткий номер 5541.