По всему миру проходит акция «Зажги синим» ко Дню распространения информации об аутизме

Этим вечером сменят подсветку 12 зданий в центре Москвы. Международная акция "Зажги синим" ко "Дню распространения информации об аутизме" - проводится по всему миру. "Посинеют" пирамиды Египта и небоскребы Нью-Йорка, оперный театр Сиднея и Новый Арбат в Москве.

Эти яркие картинки Мире заменяют слова. Речь ей пока не дается. Зато из кусочков картона она ловко составляет целые фразы. Мечта ее мамы - отдать дочку в школу, а там, кто знает, - она вырастет и может быть, даже найдет работу.

Ведь удалось же Кириллу Агейкину, ломая стереотипы, пусть раз в неделю и под присмотром, устроиться помогать на склад.

"Перед тем, как покупатели приходят, нужно упаковать все это дело, все эти покупки, в коробки, в мешочки", - рассказывает Кирилл Агейкин.

У этих, часто замкнутых и ранимых ребят, с более легкой или тяжелой формой аутизма, - много талантов, считает режиссер Любовь Аркус. Это она сняла пронзительный фильм о жизни Антона Харитонова. Во время показа, на Первом канале зрители отправляли sms-сообщения в поддержку таких людей. Собранные деньги помогли создать первый в России центр социальной адаптации для совершеннолетних аутистов, где их учат налаживать контакт с окружающим миром. И надеяться: это - только начало.

"Я ездила сейчас в Татарстан, помогала там ребятам открыть соответствующий центр, ездила в Саратов. То есть мы, конечно же, хотим, чтобы это было движение в стране", - говорит режиссер, президент Центра творчества, обучения и социальной абилитации аутистов "Антон тут рядом" Любовь Аркус.

Все больше зданий и сооружений, на разных континентах вечером 2 апреля вспыхивают сине-голубым светом. Так жители разных стран призывают задуматься о проблемах аутистов.

В России же с нетерпением ждут, когда кроме специальных центров появятся адаптированные кинотеатры и музеи для людей с особенностями восприятия. А пока сегодня в Москве детям с аутизмом подарили специально переделанный диснеевский мюзикл "Красавица и чудовище".

"Нужно чуть тише сделать звук, нужно не делать резких перепадов света. Мюзикл длится три часа, кто-то отсидит все три, а кто-то 15 минут. Но эти 15 минут будут абсолютнейшим прорывом", - говорит глава благотворительного фонда "Выход" Авдотья Смирнова.

Ради в прорыва в развитии в этом центре собрали особую аппаратуру, психологов, логопедов, остеопатов и неврологов. Здесь говорят: аутизм - не болезнь. Это особое состояние, которое пока до конца не изучено, но поддается коррекции. Поэтому так важно как можно раньше подобрать свой ключ к каждому, такому малышу и не дать ему замкнуться в себе.

Даня регулярно приезжает сюда из Барселоны. Мама говорит, в Испании не смогла найти место, где было бы сразу столько специалистов. Да и подкупили результаты. Ведь до пяти лет мальчик почти не разговаривал. Были и проблемы с поведением. Типичные для тех, кому сложно различать лица, понять, о чем говорят окружающие, и для кого резкие звуки просто невыносимы.

"Они воспринимают зрительно плохо, скажем, кусочками, фрагментарно, либо слышат не совсем полноценно не с точки зрения слуховой функции, а с точки зрения восприятия речи", - отмечает директор центра "Логомед прогноз" Ольга Азова.

Майя после занятий в центре научилась воспринимать происходящие вокруг. Хоть тихо, но заговорила. Смогла пойти в инклюзивный класс.

"К подростковому возрасту, как неоднократно нам говорили специалисты, у нас есть очень хорошие шансы, что даже никто и не заметит", - говорит мама Майи Юля Маккаллом.

Девочка много рисует. Часто - как из клетки спасают маленькую птичку. Возможно, так выглядят ее мечты - справиться с аутизмом. Хотя, похоже, в ее жизни это уже частично произошло.