Свобода и справедливость. 02.02.2012

Альфреду Усманову 15 лет. У него редкая генетическая болезнь – мальчик совершенно беспомощен. Мальчик родился здоровым, но в два года у него начались проблемы с животом. Мать Альбина обратилась к гастроэнтерологу, тот поставил диагноз "гаргоилизм" и посоветовал показать ребенка генетику. Тот сказал матери, что ее сны никогда не сможет ни ходить, ни говорить, ни смеяться, ни плакать. С такой болезнью, по словам врача, мальчик долго не проживет. Слова врача стали сбываться как проклятье: однажды Альфред не смог произнести привычное "мама", а лицо свело судорогой от боли. Альбина поняла: надо что-то делать. Она узнала о том, что появилось лекарство , которое поможет ее сыну выжить. У матери появилась надежда, что ее ребенка вылечат. В Башкирии, где жила Альбина с сыном, лечить мальчика отказались, сославшись на дороговизну и бесполезность лечения. От безысходности Альбина продала свое жилье и приехала в Москву, где лечат детей с подобным диагнозом. В...