В России впервые будет создан собственный банк данных для лечения лейкемии

Сотрудники Центра детской гематологии не ожидали, что придeт так много желающих стать потенциальными донорами костного мозга. И многим пришлось сегодня отказать. Им предложили оставить свои телефоны для того, чтобы пригласить в следующий раз, когда будет проводиться подобная акция.

На сегодняшний день в Москве нет лаборатории для проведения типирования. Пробирки со специальными препаратами, а их количество ограничено, были привезены благотворительным фондом из Германии. Донорский материал для исследования отвезут туда же. Все данные занесут в международную базу.

Своего регистра доноров в России пока нет. Чтобы его создать, нужно, как минимум, 50 тысяч человек. Это стоит около 5 млн. долларов. Проблема в том, что далеко не все больные лейкемией, которым нужна трансплантация костного мозга, могут найти донора за границей.

Это связано и с генетическими особенностями нашего населения. И медики в таких ситуациях бессильны. Люди умирают. И, если в стране будет свой регистр, доноров среди соотечественников многим больным будет найти проще.

Что же касается самой процедуры типирования - она достаточно проста. Для этого из вены забирают 5 миллилитров крови. Современная операция по пересадке костного мозга тоже не представляет особой сложности и опасности. Это похоже на простое переливание крови, из которой медики выделяют стволовые клетки костного мозга.

Ольга Будина: "Это должен делать каждый человек. Я не понимаю, если человек думает: сдавать кровь или не сдавать. Чужих детей не бывает".

Лидия Дворянинова: "Я пришла сдавать кровь, потому что хочу стать потенциальным донором костного мозга. Я лежала в этой больнице полтора года с ребeнком. Он умер от рака крови. Мне бы хотелось помочь другим детям".

Сергей Миронов: "Если кому-то, когда-то покажется нужным, и я подойду, то это будет просто здорово".