Первый канал и Русфонд продолжают вместе помогать тяжелобольным детям
Первый канал и Русфонд продолжают вместе помогать тяжелобольным детям. СМС на номер 5541 с одним словом «Добро» это возможность изменить чью-то жизнь. Стоимость одного сообщения 75 рублей, отправить их можно сколько угодно.
Деньги пойдут на лечение детей и развитие Национального регистра доноров костного мозга. Это бесценная база данных, которая уже помогла спасти тысячи человек. Но ее надо постоянно пополнять.
Найти донора для маленькой Лены – это то чудо, которое сейчас необходимо. Жизнь девочки – это инъекции и лекарства. А она так хочет играть с другими детьми и бегать по осенней листве.
У наглухо закрытого окна Лена целыми днями только и мечтает о том, чтобы ненадолго выйти на улицу. Но у пациентов карантинных палат и даже коротких прогулок не бывает. Словно запертая в башне маленькая принцесса, она уже много месяцев терпеливо ждет, когда доктор-волшебник выпишет ее.
Она послушно дает себя осмотреть, украдкой поглядывая на врача, а вдруг сегодня, наконец, отпустит домой? Но скорых чудес с таким диагнозом, как у нее, не случается. Лена дышит специально очищенным воздухом, лекарства – круглыми сутками. Тоненькими пальчиками она крепко держится за трубки, от которых теперь зависит ее жизнь.
Она родилась, казалось, здоровым ребенком. Но, когда девочке только-только исполнилось два года – температура под сорок, низкий гемоглобин, в тяжелом состоянии ее увезли в больницу. И там анализ крови показал — у Лены острый миелобластный лейкоз.
«У мамы моей был рак, и, буквально, год-два ее вылечили; и когда мне сказали, что лейкоз, я знала, что это такое, я знала про рак и, конечно, мир перевернулся», – рассказала Анна Коробкина, мама малышки.
С каждый днем ее улыбка тает, как и сама Лена. И врачи не скрывают — химиотерапия уже не поможет. Ребенку нужна срочная трансплантация костного мозга, но идеально совместимых доноров не нашли. И чем дольше длятся поиски, тем меньше времени у Лены.
«Ты устаешь, конечно, от всего этого бесконечного, и ребенок устает. Тяжело. Когда делают химию, а она не помогает, еще делаешь химию — еще не помогает», – поделилась мама Лены.
Это ведь на самом деле счастливый случай – из миллиардов людей на планете найти своего генетического близнеца. Шанс у таких детей, как Лена, один на десять тысяч. А в нашем российском регистре потенциальных доноров костного мозга всего-то чуть больше 80 тысяч человек. Нужно, конечно, в разы больше. И благодаря вам – зрителям Первого канала, создается база данных, которая могла бы спасти не только Лену – тысячи больных детей.
Сотни пробирок со всей России каждую неделю поступают в Казань. Здесь на средства, собранные Русфондом, открыли современную лабораторию. Еще недавно исследование генотипа одного донора обходилось в 14 тысяч рублей – они нужны на специальные реагенты. Но с новой лаборатории исследование и быстрее, и цена его значительно ниже.
«Мы сейчас ее снизили до семи тысяч за образец. И сейчас мы можем типировать 25 тысяч в год», –отметила старший научный сотрудник лаборатории Института фундаментальной медицины и биологии Казанского Федерального университета Елена Шагимарданова.
Уже в этом месяце врачам предстоит исследовать минимум две тысячи новых пробирок, а это еще две тысячи потенциальных доноров костного мозга. И для этого нужно 14 миллионов рублей. Ваши СМС со словом ДОБРО кириллицей или латиницей на номер 5541 – это ваш вклад в дело всей страны.
Ведь смогли в Германии точно также на средства неравнодушных людей собрать базу данных из восьми миллионов фамилий, сможем и мы – все вместе. Ради вот таких счастливых совпадений.
Он ведь уже и забыл, что такое уроки и домашние задание. В его целых трех годах борьбы с болезнью места для школы просто не оставалось. Но Игорь верил, что однажды снова будет жить, как все – учиться, заниматься спортом. Занятия пока в полсилы, еще многое предстоит наверстать.
Острый лимфобластный лейкоз. Нужна была трансплантация костного мозга. Донора нашли в нашем Национальном регистре. Тогда Игорь рассказывал, как сильно хочет встретиться с ним. И вот однажды Андрей написал Игорю сам.
«Меня парализовало минут на пять. Если подходим на сто процентов, хоть чем-то мы должны были быть с ним похожи. Может быть, характером отчасти. Когда встретимся – пойму», – сказал Игорь Приятелев.
До этой самой встречи почти шесть тысяч километров пути – Андрей сейчас работает в Амстердаме. И тут раздался звонок – по скайпу. Это их первый разговор — вот так лицом к лицу. И Игорь поначалу растерялся, а ведь обещал миллионов вопросов.
В родном Новосибирске Андрей когда-то решил сдать донором крови, ему предложили вступить еще и в регистр доноров костного мозга. А через пару месяцев перезвонили и попросили о помощи для Игоря, который оказался генетически так похож на него. Они еще долго будут говорить о спорте и школьных предметах, пытаясь найти в друге в друге что-то общее. Оба, выяснилось, любят футбол. И когда-нибудь обязательно сыграют вместе.
В доме, который построила Лена, живет семья, так похожая на ее собственную, где папа, старший брат и бабушка. И каждый день Лена ждет, что они придут сюда в больницу. Но из-за карантина на ее игрушечное чаепитие опять заглянула лишь приболевшая кукла.
Три ложки невидимого чая, а еще укол – и кукла здорова. Жаль, что в жизни таких детей, как сама Лена, не спасут волшебные уколы, но обязательно помогут люди, которым не все равно.
С начала совместной акции помощь уже получили 4 тысячи 35 детей. Но очень многим еще нужна ваша поддержка. СМС на номер 5541 стоит 75 рублей, и отправить их можно сколько угодно. Важно: если оператор попросит подтвердить перевод, то сделайте это. Все собранные средства пойдут на лечение тех, кому это так необходимо, и на развитие Национального регистра доноров.