21 марта — Международный день людей с синдромом Дауна

На разных языках сегодня звучит одно слово — «солнечные». Во всем мире день людей с синдромом Дауна. По данным ООН, каждый год на свет появляются от трех до пяти тысяч таких детей, у которых всего одна лишняя хромосома. И так важно, чтобы в современном обществе они не чувствовали лишними себя. И это напрямую зависит от каждого из нас.

В ее жизни солнце светит каждый день, и эти улыбки, как его лучи, согревают и обволакивают какой-то особенной любовью.

У Оксаны девять детей, большинство — приемные. Так получилось что последние пять девчонок с одной дополнительной хромосомой. Старшую, Соню, Оксана увидела в детском доме, приезжала туда подрабатывать и без нее просто больше не смогла жить. Мужу, конечно, было сложнее.

«Он как бы испугался, он сказал: Оксана, надо подумать, надо все взвесить, сможем ли мы потянуть. А я, как Скарлетт, думаю: подумаю об этом завтра», — рассказала Оксана Гладышева.

А дальше Оксане просто звонили соседи и друзья, и она снова мчалась знакомиться с брошенными детьми. Фотографию «солнечной» Кати и вовсе увидела в интернете.

«Вот ее маленький носик, вот такие глазища, и все. У них пороки сердца, они пережили такое, при этом они бойцы, они веселые, жизнерадостные, никогда не сдаются. Я смотрю на их улыбки и думаю про взрослых людей, которые плачут, что им так трудно, имея квартиры, машины, работу. Не просто же их "солнцем" называют, они путь освещают мне и моей семье», — говорит Оксана Гладышева.

Оксана поставила перед собой цель — сделать так, чтобы все вокруг принимали ее детей и они могли вести полноценную жизнь.

«Я однажды зашла в автобус с тремя девочками и слышу женщины говорят о том, что, надо же, вот одного родила, не урок ей, надо еще было родить. А они же открытые, они головой крутят. Я их просто всех обняла и сказала, а я не водила тогда машину, я сказала: все, на этом закончили, по автобусам мы больше не ездим. Я купила машину, стала водить машину», — рассказала женщина.

В этой семье все расписано по часам. Ранний подъем и обязательно каждый день новое платье. Старшие идут в школу, младшие помогают по хозяйству. Вечером — танцы. Очень хочется когда-нибудь выступить на настоящей сцене.

В день человека с синдромом Дауна свои двери для самых разных детей распахнул театр «У Никитских ворот».

«Есть такое убеждение: сцена лечит. Искусство имеет секрет оздоровлять человека. Но как помочь маленькому человеку, как помочь человеку болезненному проявить волю к жизни — вот это очень дорого стоит», — отметил художественный руководитель театра Марк Розовский.

За кулисами сына подбадривает Эвелина Бледанс. Ее восьмилетний Семен в спектакле играет сразу несколько ролей.

«Семен у нас срочно ввелся, ему срочно пошили костюм, его любимый образ Пьеро. Я безумно счастлива, что этот день теперь празднуется в стране, что федеральные каналы рассказывают про этих ребят, которые несут свет и тепло, где бы они ни находились», — сказала Эвелина Бледанс.

Свой инклюзивный проект Третьяковка делает уже восьмой год. Сначала занятия в творческих мастерских, а потом волшебное представление на фоне великого искусства. Ребята с особенностями развития погружались в историю XVIII века, изучали моду и традиции, придумывали образы. Сегодня, как и каждый день, им очень нужно, чтобы их не просто заметили, а разглядели и поняли.