Доброе утро

Василий Генералов, врач-невролог, руководитель общества помощи людям с эпилепсией: «Почему-то в одной строчке оказались препараты фальсифицированные, с которыми однозначно нужно бороться, вводить уголовную ответственность, потому что это подделки, которые вредят здоровью, и совершенно другая группа препаратов — это незарегистрированные по разным причинам в России».

Девятилетняя Маша может ходить в школу, читать, рисовать и даже кататься на самокате. Еще несколько лет назад девочку мучили приступы эпилепсии. У Маши — врожденный туберозный склероз. По словам матери, справиться с проблемами помогло заграничное лекарство, которое в России не продается и не имеет отечественных аналогов. Препарат семья доставала через друзей и знакомых, которые летали в другие страны. Но теперь семья лишена этой возможности, ведь для того чтобы привезти лекарство из-за границы, придется нарушить закон.

У сына Светланы — синдром Веста и детский церебральный паралич. Пока семья жила на Украине, зарубежное лекарство доставали через местную областную больницу. Без лекарства мальчик практически не вставал с постели. Сейчас Светлана с мужем и детьми живут во Владимирской области. Сыну опять нужно пройти курс лечения. Деньги на дорогое лекарство собирали всем миром. Вот только как его теперь покупать, никто не знает. Препарат не прошел сертификацию в России.

Сергей Сушинский, президент общественного фонда «Защита нации»: «Эти лекарства используют десятки тысяч пациентов в России, российские аналоги, к сожалению, не подходят. Минздрав не может помочь, так как борется с интернет-аптеками и дельцами, которые якобы используют плохую недоброкачественную продукцию».

Мы направили официальный запрос в пресс-службу Министерства здравоохранения с просьбой прокомментировать сложившуюся ситуацию. В письме, полученном в ответ, представители ведомства уверяют, что такие лекарства ввозить все-таки можно, но в индивидуальном порядке.

Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтов: «Внутренние инструкции Минздрава предполагают такую возможность. Потребность в лекарстве определяется врачебной комиссией. Если комиссия считает, что этот препарат необходим, то, соответственно, выдается разрешение на ввоз этого препарата в страну».

Родители Маши прошли комиссию. 13 апреля, по словам Татьяны, все необходимые документы были переданы в Минздрав. По регламенту на рассмотрение этого вопроса полагается не больше пяти рабочих дней. Но спустя десять дней разрешения нет. Оставшихся таблеток Маше хватит максимум на два месяца. Мама девочки в отчаянии.