Доброе утро

Максиму пять. Как и все мальчишки в этом возрасте, он балуется и хулиганит. Сейчас за ним не угнаться. Но еще полгода назад все это казалось чем-то невозможным! Мальчик с трудом поднимался по лестнице, не мог прыгать, часто падал. Ему поставили диагноз — миодистрофия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно ослабевают. Ребенок перестает самостоятельно ходить, дышать, глотать. Обычно такие дети не доживают до совершеннолетия.

Но в прошлом году появился Элевидис — генный препарат, способный остановить развитие заболевания. Благотворительный фонд «Круг добра» оплатил инфузию для Максима. Он перестал уставать и начал расти! Такой шанс появился и у четырехлетнего Ярослава: фонд «Круг добра» оплатил ему введение препарата Элевидис. Процедуру уже провели в научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Вельтищева.

Комментируют врач-невролог Института им. Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова Анастасия Монахова, председатель правления фонда «Круг добра», член ОП РФ, протоиерей Александр Ткаченко, учитель-дефектолог Северодвинского медицинского центра для детей раннего возраста Кристина Лодыгина и зам. главного врача по медицинской части Северодвинского медицинского центра для детей раннего возраста Наталья Ефимова.