В более чем 50 странах отмечается Всемирный день донора костного мозга

Отдать частичку себя другому человеку. Спасти чью-то жизнь. Стать героем. Больше 50 стран объединились, и сегодня отмечается Всемирный день донора костного мозга.

Генетический близнец может жить за тысячи километров. А помощь нужна здесь и сейчас. И вот для этого создаются регистры доноров. Вокруг процедуры сдачи этого анализа ходит много слухов и недостоверной информации, возможно, поэтому в России тоже есть регистр, но недостаточный.

Год назад он почувствовал себя плохо, и жизнь с тех пор перевернулась: анализы, врачи, снова анализы. У Дмитрия лейкоз и помочь ему может только донор.

«Мой вариант только трансплантация, то есть химиотерапией это не лечится. Если найдется донор, то есть шанс», — говорит Дмитрий Барматин.

Надежда есть. Но найти донора совсем не просто. В нашей стране регистр доноров костного мозга — это всего 90 тысяч человек. Для сравнения: в Германии шесть миллионов.

«Регистр нам уж такой большой, как в Германии, наверное, не нужен, нам необходимо порядка 500 тысяч доноров», — сказала заместитель директора по трансфузиологии НМИЦ гематологии Минздрава России Татьяна Гапонова.

Эксперты говорят, что россияне практически ничего не знают о донорстве костного мозга. По данным ВЦИОМ, только каждый четвертый хотя бы что-то слышал об этом. Нет, это не больно и не страшно. Чаще всего никакого наркоза и операций. Кровь берут из вены.

«В 85% берут у доноров не пунктируют кость, а берут эти клетки из вены. Предварительно вводят специальный препарат, стимулирующий их выход из костного мозга в кровь, и в определенный момент — день, когда в крови их наиболее большое количество, — их забирают», — рассказал врач, руководитель Карельского регистра доноров костного мозга Юрий Иоффе.

У детской больницы в Петербурге появилось красное сердце. Так волонтеры решили поддержать маленьких пациентов. А заодно и рассказать прохожим, что донором костного мозга может стать любой здоровый человек от 18 до 45 лет. Попасть в регистр просто: всего лишь сдать немного крови на анализ в одной из частных лабораторий, которые поддерживают программу. Их более тысячи по всей стране. Кстати, все бесплатно. А потом ждать. Генетический близнец, которому нужна помощь, может найтись в любое время.

Гузаль вступила в регистр 11 лет назад. И с тех пор готова помочь выздороветь любому незнакомому человеку.

«Мне не страшно, я знаю, как это важно, чтобы вовремя оказались нужные врачи, нужные инструменты, а для нас инструмент — это кровь. И представляете, как здорово — мы создаем возможность вылечить кого-то», — сказала донор костного мозга Гузаль Хисаметдинова.

Они не знали друг друга до этого дня. Но один без другого просто не выжил бы. По правилам, донор и реципиент могут встретиться только через два года после процедуры. Даже спустя время подступают слезы, им слова подобрать непросто.

Они смеются и плачут. Глядят друг другу в глаза незнакомые знакомые. На вопрос, а зачем все это было, доноры отвечают: просто чтобы знать, если вдруг с тобой случится беда, найдется тот самый неравнодушный.

Полине Коноваловой девять лет. Пять из них она борется за жизнь. Борется с заболеванием крови. Ей тоже нужен донор. И он нашелся. Но мама боится говорить наверняка, ведь бывает так, что доноры отказываются в последний момент. Но отважная Полина верит, что все получится.