Алтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьДонецкая Народная РеспубликаЕврейская АОЗабайкальский крайЗапорожская областьИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьЛуганская Народная РеспубликаМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий АОНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика КалмыкияРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия-АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ТываРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайХанты-Мансийский АОХерсонская областьЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский АОЯмало-Ненецкий АОЯрославская область
Искать в проекте
Минздрав зарегистрировал новый препарат, купирующий развитие цитокинового шторма при COVID-19
12 октября 2022
«Амбервин Пульмо» препятствует образованию в легких и поступлению в кровоток цитокинов, в том числе провоцирующих тяжелое осложнение COVID-19 — цитокиновый шторм.

Информация об этом появилась в государственном реестре лекарственных средств. Согласно инструкции, лекарство назначается при среднем и тяжелом течении болезни в составе комплексной терапии и может применяться в виде инъекций и ингаляций. Не разрешено его применять детям и подросткам (до 18 лет), беременным и во время грудного вскармливания.

По данным госреестра клинических исследований, первая фаза испытаний препарата закончилась в сентябре 2021 года. Третью фазу испытаний планируют завершить в конце 2022 года.

https://rg.ru/2022/10/12/minzdrav-zaregistriroval-novyj-preparat-kupiruiushchij-razvitie-citokinovogo-shtorma-pri-covid-19.html