Мы все разные! Доброе утро. Суббота. Фрагмент выпуска от 21.03.2020
Уже не первый год люди во всем мире надевают разные носки, чтобы поддержать тех, кто родился с синдромом Дауна.
Основатель благотворительного фонда «Мы все разные» Эвелина Бледанс вместе со своим особенным сыном Семеном каждый год участвует в этой акции. Так что не удивляйтесь: сегодня в соцсетях будет много фотографий с разноцветными носками!
Каждый год в России рождается примерно полторы тысячи детей с синдромом Дауна. Для родителей такие дети – непростое испытание. Но их проблема в основном не в здоровье, а в людском равнодушии. Да, дети особенные, да, им сложнее в детском коллективе, сложнее учиться. Но с поддержкой близких они прекрасно справляются и ходят в обычную школу.
Семьям с особенными детьми важно не оставаться наедине с проблемой. Помогают им благотворительные фонды и детские центры. А еще есть форумы в соцсетях, где родители делятся своим опытом. В последние годы ситуация меняется в лучшую сторону: больше половины россиян теперь считают, что детям с синдромом Дауна надо помогать влиться в социум.
Смотрите также
Вместе с этим смотрят
Поздний ребенок Эвелины Бледанс. Пусть говорят. Выпуск от 13.08.2012
«Поскольку вы мусор, будьте в этом пакете!» — Эвелина Бледанс осудила блогера за высказывание о детях с особенностями развития. Пусть говорят. Фрагмент выпуска от 10.02.2020
Выглядеть молодо без косметики. Секреты Эвелины Бледанс. Здоровье. Фрагмент выпуска от 11.10.2020
«Как здорово бы было!» — Эвелина Бледанс о возможном новом наследнике Петросяна. Пусть говорят. Фрагмент выпуска от 17.02.2020
