В России началась закупка лекарств для детей, страдающих спинальной мышечной атрофией

Почти 10 миллиардов рублей на эти цели выделил Фонд «Круг добра». Он был создан указом президента в канун Рождества для поддержки детей с редкими и тяжелыми заболеваниями, которым требуется очень дорогое лечение. Наполняться Фонд будет за счет повышения ставки налога на сверхдоходы.

22 марта на заседании Попечительского совета объявлено: препараты скоро получат первые 946 детей из всех регионов страны.

«Проблема с доставкой лекарственных препаратов детям со спинально-мышечной атрофией решена благодаря решению, принятому Попечительским советом. Закупка уже началась, препараты будут поставляться с необходимым запасом, дети будут обеспечиваться им без всяких перебоев. Лекарства закупаются на год, таким образом дети получат необходимый запас лекарственных средств на 2021 год и первый квартал следующего года», — сообщил председатель правления фонда «Круг добра», член Общественной палаты РФ Александр Ткаченко.